1.范圍

本細(xì)則適用于常州市市場監(jiān)督管理局組織的民用口罩產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)督抽查檢驗。本細(xì)則規(guī)定了此產(chǎn)品的抽樣方法、檢驗依據(jù)、檢驗項目、檢驗方法、判定原則、異議處理及復(fù)檢。

2.抽樣方法

2.1生產(chǎn)企業(yè)和市場實體店采樣

抽樣數(shù)量為GB 2626：無閥：20個/含10個備樣、有閥：24個/含12個備樣，GB/T 32610：40個/含20個備樣，或滿足試驗最小量確定抽樣數(shù)量。生產(chǎn)企業(yè)抽樣基數(shù)不得低于100個。實體店抽樣基數(shù)滿足抽樣數(shù)量即可。

抽樣工作由承檢機構(gòu)持“江蘇省產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)督檢驗員證”的不少于2名工作人員共同完成。備用樣品按要求封存在生產(chǎn)企業(yè)或經(jīng)營者處。一經(jīng)采樣，立即封樣，任何人不得調(diào)換。

2.2電商平臺采樣

抽樣數(shù)量為GB 2626：無閥：20個/含10個備樣、有閥：24個/含12個備樣，GB/T 32610：40個/含20個備樣，或滿足試驗最小量確定抽樣數(shù)量。抽樣基數(shù)滿足抽樣數(shù)量即可。

3.檢驗依據(jù)

表1 自吸過濾式防顆粒物呼吸器檢驗項目

表2 日常防護型口罩檢驗項目

檢驗方法包括相關(guān)產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)及試驗方法標(biāo)準(zhǔn)。

凡是注日期的文件，其隨后所有的修改單（不包括勘誤的內(nèi)容）或修訂版不適用于本細(xì)則。凡是不注日期的文件，其最新版本適用于本細(xì)則。

4.判定規(guī)則

4.1依據(jù)標(biāo)準(zhǔn)

GB 2626-2006《呼吸防護用品 自吸過濾式防顆粒物呼吸器》

GB 2626-2019《呼吸防護 自吸過濾式防顆粒物呼吸器》

GB/T 32610-2016《日常防護型口罩技術(shù)規(guī)范》

現(xiàn)行有效的企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)、團體標(biāo)準(zhǔn)、地方標(biāo)準(zhǔn)及產(chǎn)品明示質(zhì)量要求

4.2判定原則

若被檢產(chǎn)品明示的質(zhì)量要求高于本方案中檢驗項目依據(jù)的標(biāo)準(zhǔn)要求時，應(yīng)按被檢產(chǎn)品明示的質(zhì)量要求判定。

若被檢產(chǎn)品標(biāo)示的質(zhì)量要求低于本方案中檢驗項目依據(jù)的強制性標(biāo)準(zhǔn)要求時，應(yīng)按照強制性標(biāo)準(zhǔn)要求判定。

若被檢產(chǎn)品明示的質(zhì)量要求低于或包含方案中檢驗項目依據(jù)的推薦性標(biāo)準(zhǔn)要求時，應(yīng)以被檢產(chǎn)品明示的質(zhì)量要求判定。

若被檢產(chǎn)品明示的質(zhì)量要求缺少本方案中檢驗項目依據(jù)的強制性標(biāo)準(zhǔn)要求時，應(yīng)按照強制性標(biāo)準(zhǔn)要求判定。

若被檢產(chǎn)品明示的質(zhì)量要求缺少本方案中檢驗項目依據(jù)的推薦性標(biāo)準(zhǔn)要求時，該項目不參與判定，但應(yīng)在檢驗檢測報告?zhèn)渥⒅羞M行說明。

檢驗項目嚴(yán)格按照標(biāo)準(zhǔn)中規(guī)定檢驗方法，若標(biāo)準(zhǔn)中具有不同的檢驗方法，優(yōu)先采用仲裁法。

無法識別產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)版本的，按新版標(biāo)準(zhǔn)實施，企業(yè)提供有效證據(jù)的除外。

經(jīng)檢驗，檢驗項目全部合格，判定為被抽查產(chǎn)品合格；檢驗項目中任一項或一項以上不合格，判定為被抽查產(chǎn)品不合格。

5.異議處理

對不合格產(chǎn)品的異議處理，按以下方式進行：

5.1核查不合格項目相關(guān)證據(jù)，能夠以記錄（紙質(zhì)、電子或影像記錄）或與不合格項目相關(guān)聯(lián)的其它質(zhì)量數(shù)據(jù)等證明原結(jié)論；

5.2對復(fù)檢并具備檢驗條件的，按照監(jiān)督抽查方案對檢驗樣品或者備份樣品進行復(fù)檢并出具報告。復(fù)檢原則上不得由原承檢機構(gòu)承擔(dān)。對能夠復(fù)現(xiàn)檢驗結(jié)果的檢驗樣品，應(yīng)當(dāng)選用檢驗樣品進行復(fù)檢，按照監(jiān)督抽查實施方案對異議及關(guān)聯(lián)項目進行檢驗；對檢驗樣品不能復(fù)現(xiàn)檢驗結(jié)果而選用備用樣品的，應(yīng)當(dāng)按照監(jiān)督抽查實施方案確定的全部項目進行檢驗。

5.3不進行復(fù)檢的情況：無。

5.4對樣品信息有異議的，核查樣品確認(rèn)情況和生產(chǎn)企業(yè)提交證明材料，提出處理建議。

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